6 Stvari, ki jih želim, sem vedel pred mojim psoriatičnim artritisom Diagnoza


Spoštujemo vašo zasebnost. Lindsey Clouser, poseben vsakdanjega zdravja ne pretiravanje reči, da mi je dan, ko mi je bil diagnosticiran psoriatični artritis, moje življenje popolnoma spremenilo. Ko pogledam nazaj, je zelo jasno razmejitev: pred in po.

Spoštujemo vašo zasebnost.

Lindsey Clouser, poseben vsakdanjega zdravja

ne pretiravanje reči, da mi je dan, ko mi je bil diagnosticiran psoriatični artritis, moje življenje popolnoma spremenilo. Ko pogledam nazaj, je zelo jasno razmejitev: pred in po.

V retrospektivi obstaja veliko stvari, za katere bi rad vedel, preden sem bil diagnosticiran, kar bi lahko olajšalo prehod. Nekateri so čustveni, kot bi želeli, da sem bil hvaležen za zdravje, ki sem ga nekoč imela. Drugi so logični in koristni. To so tisti, ki jih želim deliti z vami tukaj.

1. Postopek diagnoze, čeprav pogosto grozno, ne bo nižja točka

Ena stvar, o kateri pogosto razpravljamo med bolniki, ki trpijo za artritisom, je, kako dolgo lahko traja diagnoza. Zdravniki in ponudniki zdravstvenih storitev niso vedno vedeli, kar je še posebej žalostno, ko ste v bolečini. Diagnoza pogosto vključuje serijo testov, zato lahko traja nekaj mesecev, da natančno natančno ugotovite, kaj se dogaja (drugi pogoji pogosto izključujejo, preden se lahko določi pozitivna diagnoza).

Ko imate diagnozo, se lahko udobno rekoč: "Vau, to bo gladko jadranje zdaj, ko poznamo težavo." Žal mi je, da sem razbil vaš mehurček, naslednji korak pa je najti pravo zdravilo. In za večino bolnikov z artritisom, to je postopek preskušanja in napake, zaradi katerega se želimo zaviti in jokati.

2. Ne skrbi, da bi imeli težave z zdravniki

Zdravniki vam pomagajo. In medtem ko verjamem, da je prijaznost in vljudnost v življenju daleč, včasih se moraš vstati sam. Poznajte svoje pravice kot pacient in se ne bojite, da bi bili vaši zagovorniki. Če niste zadovoljni s svojim zdravnikom, če niste zadovoljni z vašim zdravilom ali če ste sumnični, da se kaj drugega dogaja, SPEAK UP!

Ko imate artritis, lahko čas naredi razliko. Artritis je progresivna bolezen, ki lahko povzroči trajno škodo. Včasih imajo zdravila lahko resne neželene učinke. Bolniki z artritisom so izpostavljeni večjemu tveganju za nekatere druge komorbidnosti. Nikoli se ne bi smel opravičevati, če bi se ustalil sami, zlasti ko gre za svoje zdravje.

Primer: najprej sem bil diagnosticiran konec novembra 2015. Po mojem diagnozi so bile vse moje nadaljnje sestanke z mojo revmatologo pomočnik zdravnika (PA). Bila je zelo lepa, vendar očitno nisva cenila, da sem vedno imel dolg seznam vprašanj in skrbi. Kar se je začelo v mojih rokah, se je v treh mesecih preselilo tudi na moje noge in spodnji del hrbta. Ko sem vzgojila hrbet, je takoj težko pripisala bolečino.

Priznala bom, da sem prekomerna telesna teža, vendar sem bila zelo zaskrbljena zaradi te nove bolečine. PA je zaskrbljen zaradi moje skrbi in niti mi ni preučil hrbta. Takrat sem vedel, da moram vprašati svoje mnenje. Ko sem prišla domov, sem poklicala zdravniško pisarno in prosila, da se pomaknem na naslednji sestanek in jim povedal, da želim videti zdravnika, ne PA. Ko mi je pregledal hrbet, je bilo potrebno približno 15 sekund, da bi rekel: "Oh, vau, to je vsekakor problem."

Dejstvo, da je bil moj zadnji del že prizadet, je bistveno spremenil pot mojega zdravljenja. Poznaš svoje telo; veš, kdaj je kaj narobe. Ne molči.

3. Potrebujete podporno omrezje, ki razume, kaj greste

Artritis spremeni veliko svojih odnosov. Nekateri krepijo, nekateri pa slabijo. Dober podporni sistem v vaši družini in prijateljih je čudovit, vendar resnica je, da če tega ne bodo šli sami, nikoli ne bodo popolnoma razumeli. Zato bodite pripravljeni razširiti svoj družbeni krog.

Ko sem bil prvič diagnosticiran, sem se močno skliceval na svoje prijatelje in družino, da bi mi pomagal obvladati čustveno. Ampak to je bilo, ko sem se pridružil kronični skupini za pomoč pri bolečini, da sem res začel narediti korake pri spopadanju s celotnim vplivom mojega artritisa. (In to prihaja od nekoga, ki je tako introvertiran, da lahko grem dneve, ne da bi se pogovarjal z eno osebo.) Obstajajo vse vrste podpornih skupin (osebno, spletno, združenje bolnikov). Torej najdeš, kaj dela zate!

4. Lahko se učite od drugih, tudi če imajo drugačno vrsto artritisa

Ko sem prvič iskal podporo, sem poskušal najti druge bolnike s psoriatičnim artritisom. Izginil sem. Živim v majhnem mestu in psoriatični artritis ni tako pogost kot druge vrste artritisa. V skupini za pomoč pri kronični bolečini so člani z revmatoidnim artritisom in osteoartritisom. Ti ljudje so mi dali skoraj vsak tip, ki mi je pomagal. Vaše izkušnje morda niso enake kot pri ljudeh z drugačnim artritisom, lahko pa vam pomagajo s poslušanjem njihovih izkušenj!

5. Ergonomski pripomočki Pojdite na Dolga Pot

Če ste kot jaz, ko boste diagnosticirani, boste takoj želeli kupiti vse pripomočke za artritis, ki jih lahko najdete, kar vam lahko pomagajo. Nisem sram, da sem priznal, da sem to storil. Prav tako se ne sramujem, da sem priznal, da sem jih uporabil le polovico. In resnično, uporabljam manj drago polovico. Poskusite se smejati, kako sem zapravljal svoj denar, ampak se tudi učim iz mojih napak.

Vsaka pomoč pri artritisu vam ne bo pomagala posebej. In ne pozabite, da je potreben čas, da se naučite, kako bo vaš artritis vplival na vaše življenje in kaj vam bo najbolj pomagalo. Stvari, ki so mi najbolj pomagale, so dejansko stvari, ki so ergonomsko zasnovane in zato ne posebej za bolnike z artritisom! Moja ergonomska tipkovnica je spremenila moje življenje, vendar nikoli več nikoli ne nosim rokavic za artritise več kot 30 sekund.

6. Niste sami

To je najpomembnejša stvar, ki jo morate vedeti: niste sami. In to mislim na več načinov. Čustveno, fizično in finančno, niste sami. Toliko številnih vidikov artritisa je lahko zastrašujoče, vendar obstajajo ljudje, ki razumejo in ljudje, ki lahko pomagajo.

Ena od najboljših stvari, ki jo lahko naredite, je pridružiti združenju bolnikov. CreakyJoints, na primer, zagotavlja skupnost bolnikov za čustveno podporo, skupaj z zagovorniki bolnikov in veliko informacij. Verjetno bo odgovor na veliko vprašanje, ki bi ga lahko imeli, združenje bolnikov. Nadaljujejo z najnovejšimi raziskavami, zakoni in finančno podporo, ki so na voljo. Je neprecenljiva.

Lindsey Clouser <339, 33, je bila novembra leta 2015 diagnoza psoriatičnega artritisa. Pridružila se je CreakyJoints in postala bolnik blogger aprila 2016. Lindsey živi v Wilmingtonu, Severna Karolina, s svojimi mejnimi kolijami Daviejem. Zadnjič posodobljeno: 9/28 / 2016Pomembno: stališča in mnenja, izražena v tem članku, so avtorji in ne vsakdanje zdravje. Oglejte si Več mnenj, nasvetov, izjav, storitev, oglasov, ponudb ali drugih informacij ali vsebine, ki so jih tretje osebe posredovale prek spletnih mest, vključno s ponudniki informacij, so tisti ustrezni avtorji ali distributerji, ne pa vsakodnevno zdravje. Niti vsakodnevno zdravje, njeni licenčniki niti ponudniki vsebine tretjih oseb ne zagotavljajo natančnosti, popolnosti ali koristnosti katere koli vsebine. Poleg tega niti vsakodnevno zdravje niti njegovi dajalci licence ne podpirajo ali so odgovorni za točnost in zanesljivost kakršnega koli mnenja, nasveta ali izjave na katerem koli od spletnih mest ali storitev, ki ga kdo drug, razen pooblaščenega vsakodnevnega zdravja ali pooblaščenca licence med svojim uradnim zmogljivost. Morda ste izpostavljeni prek spletnih mest ali storitev vsebini, ki krši naše pravilnike, je spolno eksplicitna ali je drugače žaljiva. Do spletnih mest in storitev dostopate na lastno odgovornost. Ne prevzemamo odgovornosti za vašo izpostavljenost vsebine tretjih oseb na spletnih mestih ali storitvah. Vsakdanje zdravje in njegovi dajalci licenc ne prevzemajo in izrecno odklanjajo obveznosti, da pridobijo in vključijo kakršne koli informacije, ki niso tiste, ki so ji bile posredovane s strani tretjih oseb. Treba je razumeti, da ne zagovarjamo uporabe katerega koli izdelka ali postopka, opisanega na spletnih mestih ali storitvah, niti smo odgovorni za zlorabo izdelka ali postopka zaradi tiskarske napake. Glej manj

Pustite Komentar